Учените са излекували живите животни от ХИВ, използвайки системата за редактиране на генома CRISPR. В ново проучване, публикувано тази седмица, американските учени показаха, че могат напълно да премахнат HIV DNA от човешки клетки, имплантирани в мишки.
Учените напълно изкорениха вируса при животни за първи път и те вече са на път към клинично изпитване при хора. Най-интересното е, че проучване, проведено в Медицинското училище. Люис Кац от университета в Темпъл и университета в Питсбърг включи "хуманизиран" модел, при който човешките имунни клетки бяха трансплантирани в мишки и заразени с вируса. Новата работа, ръководена от д-р Венхуй Ху, се основава на предишни изследвания от същия екип, в които те успяха да премахнат HIV-1 от генома на повечето тъкани. Сега те са успели да премахнат вируса от всички тъкани.
„Нашето ново проучване е по-всеобхватно“, каза д-р Ху. „Валидирахме предишната си работа и подобрихме ефективността на редактирането на гените. Ние също показахме, че стратегията ни е ефективна в два допълнителни модела, единият от които е остра инфекция в миши клетки, а другият е хронична или латентна инфекция в човешките клетки “, добави ученият. Екипът тества 3 групи мишки. Първата група е заразена с HIV-1, а втората с EcoHIV (миши еквивалент на HIV-1 човек). Трета група мишки се предизвиква с човешки Т клетки, които са заразени с HIV-1. В първата група учените бяха в състояние да инактивират генетично HIV-1, намалявайки експресията на РНК вирусни гени с 95%, което потвърди по-ранните резултати. Втората група имаше допълнителен проблем: вирусът активно се разпространява и размножава.„По време на остра инфекция ХИВ се разпространява активно“, обясни д-р Халили. "При мишки, заразени с EcoHIV, успяхме да проучим възможностите на технологията CRISPR / Cas9 за блокиране на репликация на вируса и потенциално да предотвратим системна инфекция." Технологията CRISPR / Cas9 използва етикети, които идентифицират местоположението на мутацията и ензим, който действа като малки ножици и отрязва ДНК на точно място, позволявайки да бъдат премахнати малки части от гена. Учените елиминираха 96% EcoHIV при мишки. За първи път те успяха да унищожат ХИВ-1 чрез системата CRISPR / Cas9.които идентифицират местоположението на мутацията и ензим, който действа като миниатюрни ножици и отрязва ДНК на точно място, позволявайки да бъдат премахнати малки части от гена. Учените елиминираха 96% EcoHIV при мишки. За първи път те успяха да унищожат ХИВ-1 чрез системата CRISPR / Cas9.които идентифицират местоположението на мутацията и ензим, който действа като миниатюрни ножици и отрязва ДНК на точно място, позволявайки да бъдат премахнати малки части от гена. Учените елиминираха 96% EcoHIV при мишки. За първи път те успяха да унищожат ХИВ-1 чрез системата CRISPR / Cas9.
И накрая, те стигат до трети модел на животни: хуманизирани мишки, инокулирани с човешки имунни клетки, включително Т-клетки, които могат да носят ХИВ. "Тези животни носят латентна ХИВ в геномите на човешките Т клетки, където вирусът може да дебне", обясни д-р Ху. След еднократно лечение със системата за редактиране на генома CRISPR / Cas9, учените успяха да премахнат напълно вирусни фрагменти от латентно заразени човешки клетки, вградени в тъкани и органи на мишката. Новото проучване е още една стъпка към излекуването на ХИВ инфекцията. "На следващо място ще повторим това проучване при примати - по-подходящ животински модел." „Крайната ни цел е клинично изпитване на този метод при хора“, каза д-р Халили. В момента е възможно само да се потисне развитието на болестта, но не и да се излекува. Клиничните изпитвания на най-новия метод при хора могат да започнат след няколко години.