Главата на бедно индийско семейство от Гуджарат е готов да продаде бъбрека си, за да осигури необходимото лечение на трите си деца със затлъстяване. Двете му дъщери - Йогита (на 5 години), Аниша (на 3 години) и най-малкият син Харш (на 1,5 години) - са сред най-дебелите деца в света.
Йогита (34 кг), Аниша (48 кг) и най-малкият син Харш (15 кг) ядат три от тях седмично толкова храна, колкото две семейства могат да ядат за два месеца. Баща им Рамешхай Нандвана планира да дари бъбрека му за трансплантация, за да получи парите, необходими за консултация с водещи специалисти.
„Ако децата ми продължат да растат с този темп, те ще срещнат сериозни проблеми. Ужасени сме, те ще умрат - сподели преживяванията си Рамешхай. - Гладът им не спира. Те искат да ядат през цялото време, да плачат и да крещят, ако не се хранят “.
Двойката има най-голяма дъщеря Бхавика (6 години), която има нормално тегло - 16 кг, така че не разбират защо другите три деца са се сблъсквали с подобни проблеми. Те са се родили слаби и с поднормено тегло. Въпреки това през първата година от живота те натрупват огромни количества мазнини.
Йогита тежеше 12 кг годишно след раждането, третата дъщеря Аниша наддаде на тегло по подобен начин. На възраст от една година тежи 15 кг. Родителите разбрали, че децата страдат от някакво разстройство на храненето (дистрофия), когато синът им също започва бързо да наддава на тегло.
Чапатис (тортили), банани, чипс, зеленчукова супа и бисквити са обичайната храна за децата му. Те ядат шест пъти на ден, а съпругата на Рамешхай е принудена постоянно да бъде в кухнята.
„Започнахме да търсим медицинска помощ и се консултирахме с много лекари, но те просто ни насочиха към големи болници, които не можех да си позволя“, обяснява Рамешбхай.
Промоционално видео:
Той прави само 3000 рупии (35 паунда) на месец, като повечето от тях се изразходват за храна. Той е работник на заплата и получава 100 рупии на ден, ако има работа. Копае кладенци и върши всякакви мръсни работи.
Въпреки малкия си доход, Нандвана е похарчил около 50 000 рубли (540 британски лири) през последните три години за медицински консултации и диагностика. Това обаче не даде никакъв плод.
Местните лекари смятат, че децата на Нандван страдат от синдрома на Прадер-Вили, рядко генетично заболяване, което се основава на липсата на бащинско копие на хромозомния регион 15q11-13. Синдромът се проявява в различни симптоми, включително постоянен глад, затлъстяване, понижен мускулен тонус, намалена костна плътност, сексуално недоразвитие и трудности в обучението.
Честотата на заболяването е много ниска, приблизително един случай на 12 000 до 15 000 бебета. В момента няма специфично лечение за този синдром.
В зависимост от проявата на симптоми при пациенти се предписва подходяща терапия. Синдромът на Прадер-Вили често се проявява с повишен апетит, свързан с високи концентрации на хормона грелин.
За борба със затлъстяването родителите се съветват умишлено да ограничат диетата на децата си, да се съсредоточат върху храните с ниско съдържание на калории и да забранят сладкишите и тлъстите храни. Ученето на дете да се придържа към плана за хранене е почти невъзможно, така че родителите обикновено трябва да заключат храната. Детето също трябва да се насърчава да се движи колкото е възможно повече, ако състоянието му позволява.
„Никой в семейството нямаше такива проблеми с теглото. Само децата ми са с наднормено тегло. Боли ни, като родители, когато виждаме, че не са в състояние да се движат независимо. Продажбата на бъбрек е отчайваща стъпка “, добавя Рамешбхай Нандвана.
Съпругата на Рамешхай не може да вдигне децата, затова трябва да ги гледа как се търкалят по пода или да използват количка. Децата не могат сами да ходят до тоалетната или да ходят на училище. По цял ден ядат, играят помежду си и се смеят.