Научният прогрес позволи на родителите не само да изберат предварително пола на нероденото дете, но и да положат в него дадените наклонности, например към спорта или математиката.
През април обаче бяха получени първите предупредителни сигнали. Китайски изследователи докладват за експерименти с 85 увредени човешки ембриони. Те премахнаха гена, отговорен за опасно кръвно заболяване, и го замениха със здрав.
Но експериментът е неуспешен. В повечето случаи гените изобщо не бяха променени. И в онези няколко случая, когато това беше успешно, възникнаха други проблеми.
Дори ако изследователите не са имали планове да създадат живо дете, тяхната работа за пореден път повдига въпроса колко скоро науката ще може да „проектира бебета“. И до каква степен подобни действия могат да се считат за етични?
„Науката се развива много бързо, така че обществото трябва да мисли за бъдещото си поведение“- казва Питър Шатнър, учен и автор на „Секс, любов и ДНК: Как молекулярната биология ни учи да бъдем хора“. „Абортът е сложен и спорен въпрос в продължение на много години и с появата на възможност да се погледне в бъдещето на детето чрез ДНК на ембриона, броят на етичните и морални въпроси ще се увеличи.“
- Благодарение на научния напредък родителите ще могат да избират предварително не само пола на бебето, но и склонността в по-късния живот, например към спорт или математика.
И тогава въпроси като "трябва ли?" ще стават все по-актуални. Шатнър казва, че са необходими няколко сценария за развитието на събитията, с които човечеството ще се сблъска в бъдеще. Ето някои от тях.
Промоционално видео:
1. Цената на ДНК тестовете намалява. В резултат на това при новородените се откриват голям брой наследствени заболявания. През 1995 г. могат да бъдат открити пет такива заболявания. Десет години по-късно много страни са идентифицирали повече от 24 болести чрез тестване.
В близко бъдеще пълното секвениране на ДНК гени (метод за характеризиране на гените на заболяванията при отделни пациенти) ще стане по-евтино от индивидуалния генетичен тест.
Но какво ще направят с тези данни? Трябва ли родителите да знаят за всяка потенциална заплаха за здравето на детето си, с която могат да се сблъскат в бъдеще? „Трябва също да помислите дали децата ще искат да знаят за генетичния си състав, когато навлязат в зряла възраст“, казва Шатнър.
2. Пренаталната (пренатална) ДНК диагностика вече позволява да се разпознае синдром на Даун или болест на Tay-Sachs (заболяване, засягащо централната нервна система) при неродено дете. Но способността за четене на ДНК се подобрява и скоро родителите ще могат да знаят дали бъдещото им дете има слухово увреждане или умствена изостаналост. Но какво ще направят родителите и обществото с тази информация?
3. С помощта на ултразвуково сканиране на 12-та или 13-та седмица от бременността можете да разберете пола на детето. С помощта на ДНК обаче ще бъде възможно да се определи пола на ембриона много по-рано - през седмата седмица от бременността. Но това не е ограничението за онези родители, които искат да изберат пола на нероденото си дете предварително.
Чрез комбиниране на пренатално генетично изследване и ин витро оплождане скоро ще бъде възможно да се симулира бебе. „За някои родители изкушението да играят Бог и да избират за себе си въз основа на различни немедицински съображения това, което ще бъдат бъдещите им деца, ще бъде много изкушаващо“, казва Шатнър. "И последиците от този избор могат да бъдат изключително обезпокоителни."
Той също така казва, че самото общество трябва да е наясно с последствията, тъй като науката не е в състояние да даде отговори на всички въпроси.
„Науката може да отговори само на въпроса„ какво е това? "- добавя Шатнър. - Но на въпросите дали моралните или етичните норми трябва или не трябва да съществуват, науката никога няма да ни даде отговор."
„Но като разберем по-задълбочено как работи светът, ние подобряваме положението си. Следователно ние самите можем да вземаме публични и лични решения въз основа на нашите собствени концепции за морал и етика."
Питър Шатнър е учен, педагог и писател с 30 години изследователски опит в областта на молекулярната биология, генетиката, биомедицинските устройства и физиката. Получава наградата на Американския институт по ултразвук в медицината за технически иновации.
Той получи докторска степен от Нобеловия лауреат Стивън Уайнбърг MIT и направи изследвания и преподава в Калифорнийския държавен университет и Станфордския университет. Автор на безброй научни статии и есета, както и на учебника „Геноми, браузъри и бази данни“.
Последната му работа „Секс, любов и ДНК: Как молекулярната биология ни учи да бъдем хора“е първата му книга не за учени, а за обикновени хора.