Експериментът помогна на изследователите да разберат причината за раждането на хора, страдащи от хидроцефалия - нарушение на нормалното развитие на мозъка.
Списанието Neuroscience ни представя заключенията на изследователи от САЩ, а кратък преглед беше предоставен от ресурса EurekAlert!.. Вниманието на учените беше насочено към механизма на възникване на хидроцефалия, което е нарушение на нормалното развитие на мозъка. Болестта води до излишно натрупване на цереброспинална течност във вентрикуларната система на мозъка. Всичко това води до факта, че човешката глава приема неправилна форма.
Мишките помогнаха на учените да намерят отговори на техните въпроси. Изследователите обърнаха внимание на гена nexin 27, който кодира протеина SNX27. Той е отговорен за транспорта на различни протеини в цитоплазмата или през клетъчната мембрана. Трябва да се отбележи, че ниска концентрация на SNX27 в човешкия мозък може да се наблюдава и при синдрома на Даун. При мишки потискането на нексин 27 причинява влошаване на паметта и увреждания в обучението (подобно на синдрома на Даун).
Учените са установили, че липсата на SNX27 води и до развитие на хидроцефалия при гризачи. По-нататъшни изследвания разкриват липсата на епендимални клетки, покриващи вътрешната повърхност на мозъчните вентрикули. Тези клетки осигуряват нормална циркулация на цереброспиналната течност. Установено е, че при липса на SNX27 мозъчният ствол произвежда излишно количество протеин Notch, което предотвратява узряването на епендималните клетки.
С навременното лечение децата с хидроцефалия могат да живеят нормален живот. В някои случаи пак ще се наблюдава нарушение на речевата функция.
Изследователите също така установиха, че нормалният поток на течности в мозъка предотвратява развитието на болестта на Алцхаймер, тъй като премахва токсичните молекули - бета-амилоидите.
Иля Ведмеденко
