Брат и сестра от Австралия са диагностицирани с рядко наследствено заболяване, което е нелечимо и неизбежно фатално, пише The Independent.
28-годишният Лаклан и 30-годишната Хейли Уеб от Австралия страдат от фатално семейно безсъние, състояние, което води до сериозно нарушение на съня и последващи мозъчни увреждания, се казва в статията.
Поради липсата на почивка тялото не може да се възстанови и се износва много бързо. Болестта засяга само един човек на десет милиона. Нито лекарствата, нито каквито и да било процедури могат да помогнат срещу фаталното семейно безсъние, съобщава вестникът.
Лаклан и Хейли казаха, че баба им, майка, леля и чичо са починали от болестта. Според тях тази болест се е превърнала в „семейно проклятие“, пише Independent.
Причината за това заболяване е генна мутация, при която някои нормални протеинови молекули се заменят с приони - инфекциозни агенти, представени от протеини с анормална структура и несъдържащи нуклеинови киселини.
Първите симптоми обикновено започват да се появяват в средата на живота - първо, сънят се влошава, кръвното налягане се повишава, настъпват пристъпи на хипервентилация и неконтролирана лакримация. С напредването на безсънието пациентът страда от халюцинации, фобии и бързо отслабва. На последния етап човекът спира да говори, неговата координация на движенията е напълно нарушена и реакцията на външни дразнители изчезва.