Шанти Деви живее в малко селце в Индия. Преди около 25 години тя не се различаваше от останалите жители на нейния район, но след раждането на третото си дете, син, тя се разболя от неизвестна болест, поради което увеличи размера си повече от наполовина. Сега тя е висока около 2 фута (60 см).
Пациентът не може да огъне главата си, да изправи ръцете си или да протегне краката си - те са се свили и свили, ставайки толкова твърди, че жената не може да се движи. Тя прекарва цялото си време в люлката, мърморейки или пеейки. Шанти Деви е принудена да помоли децата си за помощ.
Тя е в това състояние повече от 20 години - преди поне да успее да пълзи или да ходи, но след като сламеният покрив на съседната къща падна на крака, пациентът вече не можеше да стане. Тя е прикована към леглото и според нея изпитва силни болки. Шанти Деви каза още, че много й е скучно да живее по този начин и пропуска дните, когато е могла да ходи, да общува с приятелите си и да полива растенията си.
Вече жените Гангачаран Кушваха добави, че преди раждането на третото си дете, съпругата му никога не се е оплаквала от здраве - но веднага след раждането е станала много бавна и слаба и след няколко месеца е признала, че костите й са постоянно и много болезнени.
Шанти Деви започна да се свива и, забелязвайки това, сподели загрижеността си за това със семейството си, но те не й повярваха, докато не се убедиха сами, че тя е станала с 15 см по-ниска за 4 месеца.
Съпругът й я завел на лекари, но никой от тях не можел да помогне на пациента.
„Заведох я в няколко болници. Където хората ме съветваха да отида - там отидох и дори когато нямах пари, не губех надежда. Но резултат нямаше и спрях да го правя”, каза съпругът на пациента.
Промоционално видео:
Повече от 10 години Шанти Деви не е ходила на лекар и състоянието й остава загадка за семейството й, но в същото време привлича туристи в селото си. Хората специално пътуват отдалеч, само за да я погледнат.
Местният терапевт Панкадж Шривастава предполага, че пациентът може да има остеогенеза имперфекта, известна още като „болестта на кристалния човек“. Това е рядко генетично заболяване, при което на костите липсва колаген и стават крехки.