Болести и мутации 2024, Септември

През февруари 2007 г. жителка на Кировоград Елена Сидорук роди син. Контракциите бяха трудни, три дни след раждането жената не можеше да стане от леглото. И когато най-накрая излязох от болничното легло и накуцвах до огледалото, едва удържах вик

Жертвата на смъртоносния паразит стана 4-годишно момче, което родителите му намериха мъртви в задния двор на къщата

Заглавието звучи като идея за третокласен филм на ужасите, но изследователите от Вашингтонския държавен университет твърдят, че така нареченият „синдром на експлодираща глава“е психично разстройство в реалния живот, което е по-често

Брат и сестра от Австралия са диагностицирани с рядко наследствено заболяване, което е нелечимо и неизбежно фатално

Пола Тейшейра, 3-годишна испанска гражданка, е родена с редкия синдром на Undine. Всеки път, когато едно момиче е отровено да спи вечер, родителите му се страхуват, че тя няма да се събуди сутрин

„Хората ме гледат като извънземно“, казва Даня Рави, която е прозвища „стъкленото момиче“в Индия поради факта, че костите й са толкова крехки, че тя вече ги е счупила 300 пъти, дори само да се изкачи навън. извън леглото

40-годишна британка, която имаше рак в последния (терминален) стадий, на практика се излекува от него с кафе клизми, сауна и кислородна терапия

За повечето хора домакинската работа е скучна работа, но за 35-годишна майка рутинните задължения като готвене на вечеря, пране и почистване са почти невъзможни предизвикателства

Греъм страдаше от изключително рядко заболяване, наречено синдром на ходещите мъртви. Той искрено вярваше, че е починал отдавна, поради което прекарва почти цялото си свободно време на гробището

В Индия майка казва, че е родила син - "Нефилим" и че нейното потомство всъщност е прераждането на индуски бог, съобщава http://yournewswire.com

Наскоро публикувахме новина за момиче на име Шиле със синдром на нечесана коса. По света има само около 100 души като нея

Жителите на волжкото село Игнатовка, уникална мутация на пръстите - синдактилия се предава от поколение на поколение. Селото с четири пръста съществува повече от два века. Жителите на съседните села вече са свикнали с тях и ги наричат „маркирани“

Разия Йълдъръм, 68-годишна жителка на Измир, Турция, наскоро започна да изпитва силни болки в корема. Когато жената е хоспитализирана и рентгеново, те откриват две 5-сантиметрови игли в тялото й

От XIII век трискелионът се счита за емблема на остров Сицилия - символ на три тичащи крака. Изненадващо е, че именно тук на 18 май 1889 г. трикракият Франческо Лентини е бил предопределен да се роди - бъдещ известен цирков артист

Fazian Eyemik, 50-годишен жител на Тайланд, не може да яде и да вижда поради гигантски тумор, който се е образувал на лицето му в резултат на синузит (възпаление на лигавицата на синусите). Семейството на мъжа събира пари за операцията

Случаите, когато бебетата се раждат с опашка, са известни отдавна и многократно са описвани. Преди стотици години опашката на европейски човек предизвикваше суеверен страх и съдбата на нещастните опашати бебета, които бяха признати за слуги на дявола, беше тъжна

6-годишната Дарина Шпенглер от Красноярска територия е родена с аномалия, поради която няма устни и брадичка. Като цяло, цялата долна част на лицето й не е развита. Момичето никога не е било диагностицирано официално, но се смята, че има рядък вроден синдром на Нагер.Майката не знаеше нищо за т

34-годишната Клер Райт страда от силна болка в долната част на корема от началото на пубертета, която се влошава всяка година. Първоначално тя смяташе, че всичко това са последиците от операцията на червата, която тя прави в ранна детска възраст

Много често ракът се предшества от усещането, че никой няма нужда от вас, че не сте в търсене нито на работа, нито в семейството

Братята близнаци Артър и Хейтор Роха са родени в бразилския щат Баия през април 2009 г. Слитите близнаци имат общи органи като червата, черния дроб, пикочния мехур и гениталиите, децата контролират три крака

Руснаците са ваксинирани срещу много болести в детството - например от морбили, едра шарка, скарлатина. Други заболявания, като паротит или варицела, са често срещани за повечето от нас, преди да достигнем зрялост

Абигейл и Бретан Хенсел - обединени сестри близнаци, живеещи в Минесота, САЩ. Светът научи за тях през 2013 г., когато участваха в риалити шоуто "Аби и Бретан". Предлагам ви да разберете 15 интересни факта за сиамските близнаци Хенсел. 1

Уникален случай се случи в Краснодарския край. Тримесечно момиче започна да проявява вторични сексуални характеристики и вече на седем месеца бебето започна менструалния си цикъл и гърдите й нараснаха. Второто дете от семейство Гаспирович беше очаквано с нетърпение

Това е рядко и вероятно генетично заболяване, почти единственият носител на което сега е шестгодишно китайско момиче Лиу Дзянли

Франсис и Арлет Чибангу вече имат едно дете, същото като черните. Затова двойката преживя най-големия шок, когато вторият им син се роди със светла кожа и руса коса. Нито беше албинос

Руските лекари спасяват бебе от Новоросийск, родено с рядка аномалия, Virsavia Mikhitaryants е на 1 година и 5 месеца. Сърцето й не е в гърдите, както обикновените хора, а навън. Може да се види през прозрачна кожена чанта

Дори знаейки, че децата се развиват с аномалия, лекарите бяха изключително изненадани, когато видяха бебета-мутанти, родени чрез цезарово сечение

25-годишният бразилец ражда здраво бебе с две добре оформени глави чрез цезарово сечение

В исторически план по някаква причина се случи така, че хората, които по някакъв начин се различаваха от останалите, бяха брандирани като чудовища и изроди. Присмиваха им се и им се подиграваха

Най-косменото семейство в света живее в Мексико, в град Лорето. Повечето от 30-те души в семейство Aceves страдат от вродена хипертрихоза

Супергероите се раждат със способности, които често ги карат да се открояват сред тълпата. Но сред нас има реални хора с необичайни вродени черти на тялото и често изобщо не ги забелязваме

В различни области на нашата планета има хора, които поради специални причини трябва да се движат само на четири крайника. Това отклонение се нарича синдром на Juner Tan, по името на турския биолог, който го е открил

Момчето, което яде мазилка от стените, гипсокартона и много други негодни за консумация предмети, получи уникален подарък за рожден ден - негодна за консумация спалня

Аномално събитие се случи в азербайджанския регион Джалилабад, раждане на теле мутант Инцидентът е регистриран в село Сабирабад, съобщава южното бюро на АПА

Семейство от египетския град Александрия се обърна към обществеността и лекарите с молба да помогнат на техния роднина Иман Ахмад Абдулати, който прекара по-голямата част от живота си у дома поради огромното си телесно тегло. Пише за това The Daily Mirror

Изследванията на унгарската мумия от 18-ти век най-накрая развенчаха мита, че ракът е технологичен напредък на нашето време

Експерти от Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC) са установили, че 40 процента от всички случаи на рак, открити в САЩ, могат да бъдат причинени или от самото затлъстяване, или от други причини, допринасящи за появата на наднормено тегло

Млада двойка от Великобритания говори за смъртта на новородената си дъщеря Киара от целувка. Според Metro детето се е заразило с херпесния вирус и не е могло да се справи с него

Според автора видеото е заснето в татарско село през лятото на 2011 година. При една от местните котки е открита необичайна мутация. Крила отзад. От разговора: - Мутант! - Да, да, да! - Кара еле - въже (Виж - крило) Женски глас: „Кара, кара ничек

69-годишна жителка на Сиатъл (САЩ) почина след една година заболяване от изключително опасен микроорганизъм, проникнал в мозъка й с чешмяна вода