На снимката: Влакна, изолирани от рани. Това и други снимки, предоставени от професор Михаил Андрейчин
В Украйна се развива слабо проучена болест. За първи път е открит в Тернопол. Лекарите не могат да определят естеството на заболяването
„Усеща се, че цялото тяло, под кожата, е сплетено с един червей. Той хапе като куче. Толкова силно, че очите ми изскачат. Животът се превръща в ада. Искам или да полудея, или да умра, за да не го почувствам”- така описва чувствата си 38-годишна жена от района на Тернопол, на която е била диагностицирана болестта Моргелон.
През последните четири години са диагностицирани 26 пациенти. Единствен център, където го учат, работи в Тернопол - изследванията се извършват от лекарите на Тернополския медицински университет - професорите Михаил Андрейчин, Владимир Бигуняк и доцент Василий Демяненко. Предполага се, че в действителност има много повече пациенти.
„Проблемът е, че много лекари просто не знаят за това заболяване. В същото време тя вече е придобила разпространение на епидемия в света - в края на миналата година са регистрирани около 12 хиляди случая, главно в южните щати на САЩ - Калифорния, Тексас, Флорида “, каза Михаил Андрейчин пред Gazeta.ua.
Болестта на Morgelons в Тернопол е открита случайно.
"По време на кръг в болницата видях абсцеси в ръцете на един пациент", каза Михаил Андрейчин. Жената каза, че има червеи под кожата си. Лекарите разясниха, че пациентът има психични разстройства, но аз я поканих в кабинета. Оказа се, че тя е болна вече шест години - в началото кожата започна да сърбеж, после се появи гной, изглежда, че нещо се движи под кожата “, казва лекарят.
Лекарите не знаеха причината за заболяването, те започнаха да изучават подробно тези случаи, когато друг пациент с подобни симптоми се обърна към професор Бигуняк.
Промоционално видео:
„Попитах пациента дали може да покаже онези червеи, които я притесняват. Тя напусна офиса и няколко минути по-късно внесе тъмнокафяви влакна на хартия. Тя ги извади от абсцеса. Показах това на специалистите от нашата санитарна и епидемиологична станция, прехвърлих пробите в специализирания отдел по паразитология в Харков. Никой не можеше да каже какво е. В крайна сметка ние се ангажирахме да сърфираме в Интернет за чуждестранни научни трудове и въз основа на типичните симптоми на болестта стигнахме до извода, че това е болест на Моргелонс “, продължава Михаил Андрейчин.
Тернополските лекари са се научили да диагностицират болестта. Въпреки това, не е възможно да се определи естеството на заболяването. Световната наука предполага, че причината за заболяването са генетично модифицирани организми, неконтролирани научни изследвания в областта на нанотехнологиите или военното развитие.
„По един или друг начин съм склонен да вярвам, че причинителят е определен вид гъбички. Може би той се е образувал в процеса на мутация, причинена от промени в околната среда “, отбелязва професорът.
Гъбичката от вредители, прониквайки в човешкото тяло, започва да се размножава, образувайки влакна под кожата. Те растат, опитвайки се да пробият кожата, на пациентите изглежда, че нещо се движи там.
„Сърбежът и болката са толкова непоносими, че пациентите се опитват да се отърват от тях по всякакъв начин. Един пациент каза, че каутеризира абсцеси с горещо желязо, друг с желязо, загрято на огън. Те бяха уверени, че за известно време на тези места неприятните усещания изчезнаха. Но тогава те се появиха в други области."
Засегнатите от болестта на Моргелон са предимно хора на средна възраст - 30-50 години, но нямат подобен начин на живот. Сред пациентите са камиони, предприемачи, технически работници, лекар и медицинска сестра.
„Гъбата се разпространява слабо. От хилядите хора, които получават неговата доза, само няколко са болни. В други случаи защитните сили на организма побеждават патогена. Защо някои хора се разболяват, а не други - трудно е да се каже още”.
За лечение се използват противогъбични, противовъзпалителни и детоксикационни лекарства.
„Последните двама пациенти бяха изписани от нас здрави. Трудно е обаче да се каже дали болестта ще се върне към тях отново. Повечето от пациентите вече са подтикнати към бедност от болестта и не могат да си позволят лечение - струва около хиляда гривни на месец. Една жена, която прегледахме, дори не искаше да отиде в болницата поради липса на пари - тя отиде да работи в Италия. Държавата не отпуска финансиране за изследвания и лечение на това заболяване “, заключи лекарят.
След лечението пациентите лекуват язви, но върху кожата остават бели петна или келоидни белези, които не отминават с времето. Затова пациентите трябва да отидат при пластичен хирург.
Заслужава да се отбележи, че болестта получи името си от името на френското семейство, чиито членове за първи път видяха подобни симптоми. Бележка за това е публикувана през 17 век. Въпреки това, предвид факта, че през следващите триста години след това подобни случаи не са описани, съвременните учени са склонни да смятат, че случаят няма връзка с болестта, която сега е диагностицирана.