Как едно момиче, което след раждането поради рядка аномалия, премахва по-голямата част от мозъка си? Алтернативен изглед

Как едно момиче, което след раждането поради рядка аномалия, премахва по-голямата част от мозъка си? Алтернативен изглед
Как едно момиче, което след раждането поради рядка аномалия, премахва по-голямата част от мозъка си? Алтернативен изглед

Видео: Как едно момиче, което след раждането поради рядка аномалия, премахва по-голямата част от мозъка си? Алтернативен изглед

Видео: Как едно момиче, което след раждането поради рядка аномалия, премахва по-голямата част от мозъка си? Алтернативен изглед
Видео: Магията на сънищата, виденията, предсказанията и невидимите сили 2024, Може
Anonim

3-годишната Алана беше много желана. Родителите й, Катрин и Марк Донлон, се опитват да имат бебе в продължение на четири години, но когато най-накрая успяват, лекарите ги информират за тежки аномалии на 20-та седмица от бременността.

Аномалиите се отнасяли до развитието на мозъка, така че Катрин препоръчала аборт, но след дълго и болезнено обмисляне, Катрин и Марк отказали и решили да носят бебето.

Алина е родена на 15 март 2016 г. с помощта на цезарово сечение и огромна херния, съдържаща мозъчна тъкан, окачена на тила й. Тази аномалия се нарича енцефалоцеле и се среща с честота 1 на 4000-5000 новородени, тоест е доста рядка.

Тежестта на патологията зависи от много фактори, размера на хернията, наличието на съпътстващи аномалии. Децата, които имат толкова голяма част от мозъка извън главите си, като тази на Алана, най-често умират малко след раждането.

Но Алана имаше късмет, почти веднага след раждането я откараха в реанимацията и след 8 дни се проведе изтощителна 7-часова операция. Мозъкът на момичето беше напълно отстранен.

Image
Image

По-нататъшните прогнози на лекарите бяха разочароващи и по-късно бяха частично потвърдени. Алина не може да ходи, страда от нервни припадъци, по време на които може силно да надраска лицето си, тя също е напълно сляпа. Но родителите й продължават да наричат момичето чудно дете.

Image
Image

Промоционално видео:

„Когато се роди, тя не плачеше и в началото дори си помислихме, че е мъртва. Но тогава ни казаха, че тя диша и това беше голямо облекчение. Беше странно да я виждам с това парче плът на главата, но за нас тя все още беше красива."

Момичето се нуждае от постоянна грижа и ще се нуждае от нея до самия край на живота си. Тя дори не може да седне сама, но наскоро внезапно постигна напредък в научаването как да се извива, докато лежи. Психичното й развитие вероятно ще остане като бебе завинаги.

Image
Image

Родителите й се борят с нейните нервни припадъци, като й дават лекарства и късо ноктите. Ако ноктите й пораснат твърде много, тя може да надраска лицето си. Също така момичето редовно слага специални ръкавици на ръцете си.

Image
Image

Наскоро Алана беше изпратена в специална група за инвалиди, където има и други деца с умствени увреждания. Според родителите на Алън той се държи нормално с тези деца.

Image
Image

Катрин и Марк имат още едно дете, Емили, по-голямата сестра на Алана, тя е на 9 години. Тя е родена напълно здрава и обича да играе с по-малката си сестра.

Препоръчано: