Южна Африка откри първия по рода си чернокож пациент с прогерия, изключително рядко генетично заболяване, което причинява бързо стареене
В резултат на двугодишна кампания за намиране на такива пациенти, Прогерия Фондация за изследвания, базирана в американския щат Масачузетс, идентифицира само 80 пациенти на пет континента. От тях само 12-годишният Ontlametse Phalatse от град Хеврон близо до Йоханесбург е от черната раса, според изпълнителния директор на фондацията Одри Гордън.
Според майката на момичето Bellon Phalatse, при раждането детето изглеждало напълно нормално, но вече на тримесечна възраст започнало да страда от странен кожен обрив, а на една година започнали свързани с възрастта промени в кожата и ноктите, както и загуба на коса. Поради преждевременното остаряване на момичето баща й напусна семейството, когато тя беше на три години, и сега тя и нейната безработна майка живеят с обезщетения за инвалидност.
Снимка: Кредит неизвестен / paranormal-news.ru
Въпреки болестта си, Фалаце успешно започва училище на шестгодишна възраст. Според нея отношението на учителите и съучениците оставя много да се желае, тъй като те смятат, че състоянието й е причинено от СПИН (въпреки че Южна Африка е световен лидер по броя на заразените с ХИВ, това заболяване е социална стигма в страната). Въпреки това момичето остава оптимист и добродушно.
Преди две години лекар, когото познавах, предположи, че Фалаце страда от прогерия. Целевият преглед потвърди тази диагноза и детето стана известно на Прогерия Фондация за изследвания. Сега момичето лети до САЩ за всяка ваканция за преглед и експериментално лечение. Въпреки това прогнозата й, както и при други подобни пациенти, е неблагоприятна - почти всички те умират в юношеството.
Както подчерта Гордън, на картата на Прогерия все още има големи празни петна, идентифицирани от Фондацията - области, в които организацията не може да търси пациенти. Заедно с по-голямата част от Африка и Китай, Русия е такова празно място.
Промоционално видео: